截至2025年11月12日收盘，荣昌生物(688331)报收于86.1元，上涨0.12%配资网站排名第一，换手率4.9%，成交量7.95万手，成交额6.78亿元。
当日关注点来自交易信息汇总：11月12日主力资金净流出3354.31万元，占总成交额4.95%。来自机构调研要点：2025年第三季度营业收入达6.2亿元，环比增长8.7%，前三季度总收入同比增长42.3%。来自机构调研要点：泰它西普治疗干燥综合征（SS）和免疫球蛋白肾病（IgN）的新药上市申请已获受理。来自机构调研要点：维迪西妥单抗联合治疗一线尿路上皮癌Ⅲ期研究入选2025年ESMO年会主席论坛最新突破摘要。来自公司公告汇总：荣昌生物完成限制性股票激励计划B类权益首次归属，新增股份将于11月17日上市流通。交易信息汇总资金流向
11月12日主力资金净流出3354.31万元，占总成交额4.95%；游资资金净流入881.38万元，占总成交额1.3%；散户资金净流入2472.93万元，占总成交额3.65%。
机构调研要点2025年第三季度财务概况营业收入：第三季度为6.2亿元，环比增长8.7%；前三季度累计17.2亿元，同比增长42.3%。销售费用率：第三季度为47.7%，环比下降0.4个百分点；前三季度为47.8%，同比下降3.7个百分点。研发费用：第三季度为2.4亿元，环比下降23.5%；前三季度累计8.9亿元，元鼎证券_元鼎证券app官方免费下载_股票配资网同比下降22.8%。毛利率：第三季度综合毛利率84.6%，同比提升2.5个百分点；前三季度为84.3%，同比提升4.5个百分点。净利润：第三季度亏损1.01亿元，环比扩大48.3%；前三季度累计亏损5.5亿元，同比减亏5.2亿元，降幅48.6%。资金情况：截至2025年9月30日，账面现金及票据、银行理财合计约14.5亿元，可用贷款授信额度充足。2025年第三季度核心管线开发进展RC18中国 IgN和SS的新药上市申请已获受理。 SLE中国III期临床研究成果发表于《新英格兰医学杂志》。 眼肌型重症肌无力、抗结缔组织间质性肺炎Ⅲ期临床正在启动。RC18海外 MG全球多中心Ⅲ期临床试验处于患者入组阶段。 SS全球Ⅲ期临床试验正积极筹备。RC48中国 UC联合治疗一线Ⅲ期临床成果在2025年ESMO年会主席论坛公布，并发表于《新英格兰医学杂志》。 HER2低表达GC一线联合治疗Ⅲ期临床快速入组；HER2高表达GC联合治疗II期结果积极，即将启动Ⅲ期研究。RC48海外 UC单药二线治疗准备上市申报；联合治疗一线UCⅢ期临床持续推进患者招募。RC28 大中华区及亚洲区域权益已授权日本参天公司；DME新药上市申请已获受理。RC148 单药及联合治疗非小细胞肺癌多个临床阶段稳步推进，II期患者入组完成，随访显示疗效与安全性良好。 RC118联合RC148治疗二线胃癌的无进展生存期（PFS）已达8个月，安全性优异，将在计划中启动Ⅲ期研究。RC278 新一代ADC产品，目前处于剂量爬坡阶段。2025年第三季度重磅研究结果2025年8月，《干燥综合征中西医结合诊疗指南》发布，推荐泰它西普用于特定SS患者群体。同月，《泰它西普在儿童免疫性肾小球肾炎中的应用专家建议》发布，支持其用于LN、IgN、IgVN患儿治疗。2025年9月，CSCO年会发布《CSCO尿路上皮癌诊疗指南（2025版）》，维迪西妥单抗获三项推荐更新，实现该适应症指南全线覆盖。泰它西普治疗gMG中国Ⅲ期长期疗效数据入选2025年NEM年会口头报告。维迪西妥单抗联合免疫治疗UC的Ⅲ期RC48-C016研究入选2025年ESMO年会主席论坛最新突破摘要（LB）。泰它西普治疗SS的中国Ⅲ期临床数据入选2025年ACR年会“最新突破性壁报展示”。公司公告汇总荣昌生物完成2022年A股限制性股票激励计划B类权益预留授予第一个归属期第一次归属，共向10名激励对象归属102，000股，股票来源为定向发行A股普通股。本次归属新增股份已于2025年11月11日完成登记，上市流通日为2025年11月17日，上市数量102，000股。公司总股本由563，608，243股增至563，710，243股。本次归属对最近一期财务状况和经营成果无重大影响。
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